Hem AB hem de ABD ve Güney Afrika J & J aşısının kullanımını geçici olarak durduruldu. Danimarka ve İsveç ise AstraZeneca ile J & J aşısının kullanımını tamamen durdurdu. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) yapılan 6,8 milyon doz aşıda altı ciddi kan pıhtılaşması vakasının görüldüğünü bildirdi.