Kanadalı Edith Lemay ve Sebastien Pelletier çifti, görme problemi yaşayan kızları Mia'yı (3) dotora götürdü. Mia'ya zamanla görme kaybına veya azalmasına neden olan nadir bir genetik durum olan retinitis pigmentosa teşhisi konuldu. 12 yıldır evli olan çift, oğullarının da benzer semptomları yaşadığını fark etti ve 2009'da aynı genetik bozukluk teşhisi oğullarına da konuldu.
Lemay, "Gerçekten yapabileceğiniz hiçbir şey yok" diyerek şu anda retinitis pigmentosa'nın ilerlemesini yavaşlatacak bir tedavi olmadığını belirtti. Ancak çift, hastalığının tam olarak hızını bilmese de çocuklarının orta yaşlarına geldiğinde tamamen kör olacağını tahmin ediyor. Kızları Mia'nın uzmanı, çocukları 'görsel anılarla' meşgul etmelerini önerdiğinde ise çift çocukları için yapabileceği en iyi şeyin dünyayı gezmek olduğuna karar verdi.
GÖRSEL HAFIZALARINA YATIRIM
Lemay, "Ona bir kitapta fil göstermeyeceğim, onu gerçek bir fil görmeye götüreceğim diye düşündüm. Ve onun görsel hafızasını yapabileceğim en iyi ve en güzel görüntülerle dolduracağım" dedi. Böylece çift, çocuklarıyla birlikte dünyayı dolaşmaya başladı. Dünya seyahati için birikim yapmaya başlayan çifte Pelletier'in çalıştığı şirketten de destek geldi. Çocuklarının kendisine "Kör olmak nedir?" diye sorduğunu belirten çift, bu sürecin zor olduğunu ama uyum sağlamaya çalıştıklarını belirtti. Dünyada pek çok ülkeyi listesine alan çift, Türkiye'yi de ziyaret etti. Ölüdeniz ve Kapadokya'ya gelen çiftin fotoğraflarını anne Edith Lemay yayınlandı.