SMA hastası Gökalp Küçük'ün tedavisi için son 30 gün!

Bursa'da, Spinal Musküler Atrofi (SMA) olarak adlandırılan, kas kaybı ve zayıflığına yol açan hastalıkla dünyaya gelen 23 aylık Gökalp Küçük'ün, yaşam mücadelesi devam ediyor.

Hastalığı yenebilmesi için 2 yaşından önce Amerika'da uygulanan gen tedavisini görmesi gereken Gökalp bebeğin sadece 30 günü kaldı. 2 milyon 400 bin dolarlık tedavinin karşılanabilmesi amacıyla Gökalp'in ailesinin başlattığı yardım kampanyasında 1 milyon 400 bin dolar toplandı.