HABER MERKEZİ
Kovid-19 salgını sırasında TURKOVAC'ı geliştiren Türkiye, şimdi de SMA ilacı üretip, 3 bin hastaya umut olmaya hazırlanıyor. Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, yerli SMA ilacının 2026'nın ilk yarısında üretileceği müjdesini verdi.
Türkiye, Kovid-19 salgınına karşı TURKOVAC aşısını geliştirerek bu alanda aşı üreten 9 ülkeden biri olmayı başardı. Türkiye'nin "aşı üretim üssü" olacak Hıfzıssıhha Türkiye Aşı ve Biyoteknolojik Ürün Araştırma ve Üretim Merkezi'nde ise çalışmalar sona geldi. Merkezde, kuduz, Hepatit A ve suçiçeği başta olmak üzere Türkiye'nin ihtiyacı olan 13 aşı üretilmesi planlanıyor. Merkezin tam kapasite hizmete girmesiyle, 2028'den iti baren bağışıklama programındaki aşıların yüzde 86'sının ülkemizde üretilmesi sağlanacak.
DİĞER ÜLKELERE VERİLECEK
Aşı ve ilaçlarda dışa bağımlığı azaltmak ve küresel ölçekte rekabetçi hale gelmek amacıyla, Türkiye şimdi de kendi SMA ilacını üretmeye hazırlanıyor. Müjdeyi Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu verdi. Çanakkale'yi ziyaret eden Bakan Memişoğlu, "Türkiye'nin hem ilacını hem de hammaddesini kendisinin ürettiği, 'üreten sağlığın' modellerinden bir tanesi oldu. İnşallah 2026'nın ilk yarısında Türkiye kendi SMA ilacını üretip, nadir hastalıklarla ilgili bir adım atacak. Bundan sonra özellikle moleküler tedavilerde, nadir hastalıklarda, kendi tedavisini ve ilacını üretebilen, insanlarına bu ilaçları rahatlıkla verebilen bir ülke haline geleceğiz. Sadece ülkemize değil, çevremizdeki diğer ülkelerde ihtiyacı olan bütün insanlara da milli teknolojimizle ürettiğimiz ilaçlarımızı 2026'da insanlara ulaştırmış olacağız" ifadelerini kullandı.
KLİNİK ÇALIŞMA BAŞLADI
İlacın etken maddesi olan 'nusinersen' Tekirdağ'ın Ergene ilçesinde Polifarma tarafından kurulan AR-GE Hammadde ve İlaç Üretim Merkezi'nde üretilecek. Polifarma Yönetim Kurulu Başkanı Ufuk Süleyman Kumrulu, "Bizleri çok üzen SMA hastalığına yönelik ilacın etkin maddesi olan nusinerseni üretmeye başladık. Bütün dünyada ilacın etkin maddesini üreten ikinci firmayız, diğer firmalardan çok daha öndeyiz. Ürünün klinik çalışmalarına şu an başlıyoruz. Bir de ruhsatlandırma süreci olacak. Zannediyorum 1,5 ila 2 yıl arasında bir zaman alacak" dedi.
40 KİŞİDEN 1'İ SMA TAŞIYICISI
Sağlık Bakanlığı'nın yayımladığı SMA Klinik Protokolü'ne göre, Batı toplumlarında her 40 kişiden 1'i SMA taşıyıcısıyken, Türkiye'de yılda ortalama 150 bebek SMA ile doğuyor. Toplamda 3 bin SMA'lı bulunuyor.
GENELLİKLE ÇOCUKLARDA GÖRÜLÜYOR
SMA hastalığı (Spinal Musküler Atrofi), omurilikte bulunan ön boynuz sinir motor hücrelerinin etkileyerek hareket kabiliyetini kısıtlayan kalıtsal bir kas hastalığıdır. Çoğunlukla bebek ve çocuklarda görülen SMA hastalığı ile çocukların kasları zayıflar ve küçülür. Buna bağlı olarak yardım almadan baş hareketlerini kontrol etmekte, oturmakta ve hatta yürümekte bile zorlanabilir, hastalık kötüleştikçe yutma ve nefes alma konusunda sorun yaşayabilirler. Dört türü olan SMA'nın bazı türleri daha erken yaşta ortaya çıkar ve diğerlerinden daha şiddetlidir. Tedavi edilmediği takdirde zaman içinde ilerler ve ölümcül bir hale gelir.
EVLİLİK ÖNCESİ TEST ZORUNLU
Türkiye'de 2021 yılından bu yana evlilik öncesi zorunlu tarama testleri arasında yer alan Spinal Musküler Atrofi (SMA) taşıyıcılık testi, çiftlere ücretsiz olarak uygulanıyor. SMA hastalığının önlenmesini amaçlayan tarama programı aile hekimliklerinde yapılabiliyor.